Eye blind therapy

Genterapi reddet synet hos seks

Genterapi: Behandling med friskt gen hindret blindhet hos 63-åring.

Jonathan Wyatt, 63 år, holdt på å bli blind da han fikk sjansen til å delta i et forsøk. I dag ser han som en ørn. Sammen med fem lidelsesfeller satset Jonathan Wyatt alt på et genterapiforsøk.

Alle testpersonene hadde en arvelig genfeil som får de lysfølsomme cellene i netthinnen til å visne. Legene satte inn en frisk kopi av genet i øyet ved hjelp av et virus som fungerte som transport for genet. Med det klarte de å bremse celledøden.

Wyatts lidelse er sjelden og rammer bare én av 50 000, men professoren bak forsøket, Robert MacLaren ved Oxford University, mener at teknikken med tiden kan utvikles til å behandle andre typer blindhet som skyldes genfeil, eller kanskje også aldersbetinget nedbrytning av netthinnen.

Genterapi stanser celledød

I et forsøk fikk seks pasienter synet tilbake etter at genterapi stanset celledød i øyet.

  1. Et defekt gen hindrer cellene i å produsere et nødvendig proteinstoff, derfor dør cellene.

  2. Legen legger væske inn under laget av defekte celler, noe som løfter cellelaget.

  3. En frisk kopi av det defekte genet føres inn bak cellene med et virus. Genet stimulerer cellen til å danne nytt proteinstoff.

Les også

Kanskje du er interessert i...

FÅ ILLUSTRERT VITENSKAPS NYHETSBREV

Du får ditt gratis spesialtillegg, Vår Ekstreme Hjerne, til nedlasting straks du har meldt deg på nyhetsbrevet.

Fant du ikke det du lette etter? Søk her: